活性炭作為一種優良的理化吸附劑，越來越受到人們的關注。 隨著活性炭使用量的增加，活性炭的檢測方法也越來越多。 但是，不同的檢測方法可能會產生不同的性能指標。 這給活性炭行業之間的信息交流帶來了困難，同時也給活性炭的出口帶來了一定的損失。 這迫切需要活性炭專家和權威機構開發出一套比較完善、規范的活性炭檢測方法，讓活性炭行業規范化。
活性炭檢測原理 將一定量的樣品和碘溶液充分振蕩吸附后，濾出濾液，濾液中殘留的碘量用0.1 mol/L硫代硫酸鈉滴定。 將剩余碘濃度為0.02mol/L時每克木炭吸附的碘量（毫克）定義為碘值。
儀表平衡，帶感0.1mg；
電加熱恒溫器，115±5℃；
攪拌磨； 振蕩器，頻率240～275次/分鐘；
標準篩，篩孔<71微米（250目，篩孔66微米）。
試劑
1）1mol/L碘標準溶液（GB 601），濃度控制0.1±0.002mol/L，硫代硫酸鈉比對法校準。
2）0.1mol/L硫代硫酸鈉標準溶液（GB 601）。
3）0.5g/100mL淀粉指示劑：稱取可溶性淀粉0.5g，加水10mL，攪拌下加沸水90mL，微沸2min，取上清，冷卻后使用。 該溶液在同一天制備。
4) (1 9) 鹽酸溶液。
樣品前處理
1）除濕：對于濕活性炭，在150±5°C干燥1小時，然后粉碎；
2）粉碎：取10~15g試樣粉碎1min（粉碎時用毛巾或塑料袋蓋住粉碎機，3min后飛塵少時開蓋）；
3）篩分：用250目標準篩將粉碎的樣品過篩并充分搖勻；
4）干燥：取5~10g≤71微米的粉碎樣品于干燥稱量盤中，置于150±5℃電加熱恒溫器中干燥至恒重（一般3h即可），取出冷卻至室溫 一個干燥器供以后使用。
檢測步驟
1）用減重法稱取約0.5g（稱重至0.4mg）已粉碎至≤71微米的干燥樣品，置于干燥的250mL碘量瓶中，記錄稱量的樣品量；
2) 準確加入10.0mL鹽酸，輕輕搖動潤濕樣品，置于電爐上加熱至沸騰，取出電爐，保持微沸30±2S，放入自來水中 浴冷卻至室溫；
3）加入50.0mL 0.1mol/L碘標準溶液，蓋上瓶蓋，在搖床上以240~275次/min的速度振蕩15min；
4）用直徑15cm的單層快速濾紙快速過濾，用載玻片蓋住過濾漏斗，丟棄前10~15mL，收集后續濾液；
5) 移取 10.0mL 濾液至裝有 100ML 蒸餾水的碘瓶中 用 0.1 硫代硫酸鈉標準溶液滴定，待溶液呈淡黃色時，加入 2mL 淀粉指示劑，繼續滴定至溶液無色，記錄消耗的鈉 硫代硫酸鹽體積 (mL)。
進入專題
商城店鋪
